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Inhalothérapie et traitement de l’apnée du sommeil à Repentigny

Services personnalisés

L’équipe de Thérapie Du Sommeil Lanaudière s’engage à vous fournir des services professionnels et de haut niveau :

  • Traitement de l’apnée du sommeil (service inclus sans limitation de visites)
  • Inhalothérapie
  • Service à domicile pour les personnes à mobilité réduite sans frais dans la région

 

Pour vous faciliter la vie, notre clinique dispose de disponibilités exceptionnelles : le jour, le soir et la fin de semaine, sur rendez-vous.

 

Des solutions adaptées à vos besoins

À la clinique Thérapie Du Sommeil Lanaudière, un inhalothérapeute vous enseignera comment utiliser votre nouvel appareil contre l’apnée ou les maladies pulmonaires afin de s’assurer d’une bonne utilisation à domicile. Les lectures de votre carte d’adhésion au traitement sont effectuées par votre inhalothérapeute et expliquées sur place. Une note au médecin traitant est produite afin de l’informer des résultats votre thérapie (sans frais). De plus, tous nos nouveaux patients sont maintenant connectés à un modem qui assure le suivi à distance des résultats de la thérapie par PPC. Aucun déplacement requis!

 

Produits pour le traitement de l’apnée du sommeil

  • Appareil de ventilation à pression positive continue (P.P.C.) (Continuous Positive Air Pressure ou C.P.A.P en anglais)
  • Appareil de ventilation à deux niveaux de pression (aussi appelé bipap ou bi-niveaux)
  • Auto C.P.A.P.
  • Accessoires (masques, filtres, tubes, etc.)

 

Produits pour le traitement des maladies pulmonaires comme la MPOC

  • Produit pour toilette bronchite (appareil par oscillation positive) Aérobika
  • Compresseur pour traitement d’aérosolthérapie
  • Saturomètre

 

Appelez-nous pour prendre un rendez-vous.

Résumé de la notification de rappel de Philips Respironics 

Datée du 14 Juin 2021


Le fabricant Philips, a annoncé le 14 Juin 2021 qu’il procédait au rappel de plusieurs de ses modèles d’appareils CPAP utilisés dans le traitement de l’apnée du sommeil. Ce rappel a lieu en raison de risques potentiels pour la santé liés à l’utilisation des appareils visés liés à l’une des composantes internes de l’appareil, soit une mousse insonorisante.


La notification de rappel informe les clients et les utilisateurs des impacts potentiels sur la santé des patients et l’utilisation clinique liés à ce problème.

  • La mousse PE-PUR peut se dégrader en particules susceptibles de pénétrer dans le circuit d’air du dispositif et d’être ingérées ou inhalées par l’utilisateur.
  • La mousse PE-PUR peut dégager des gaz de certains produits chimiques. La dégradation de la mousse peut être accrue par l’utilisation de méthodes de nettoyage non approuvées, telles que l’ozone (voir Communication de sécurité de la FDA sur l’utilisation de nettoyants à l’ozone) et des dégagements gazeux peuvent se produire lors du fonctionnement initial, et peuvent éventuellement se poursuivre tout au long de la vie utile du dispositif.
  • Bien qu'à ce jour il ait un faible taux de plaintes rapportées (0,03 % en 2020), Philips lance tout de même un rappel volontaire visant à assurer la sécurité des patients qui utilisent les appareils visés. Le rappel de Philips Respironics est donc en réponse aux risques potentiels pour la santé liés à la présence de cette mousse insonorisante.


Veuillez consulter le site web de Philips pour plus de précisions et revisiter notre site web pour y trouver les mises à jour.



Quels appareils sont visés par le rappel?

Le rappel vise les appareils pression positive à deux niveaux (PAP à deux niveaux), à pression positive continue (CPAP) et à ventilateur mécanique de Philips fabriqués entre novembre 2009 et avril 2021, plus précisément ceux de la C-Série et toutes les plateformes DreamStation.

  • CPAP Auto de voyage Dreamstation Go
  • BIPAP AVAPS DREAMSTATION
  • BIPAP AUTO SV DREAMSTATION
  • BIPAP AUTO DREAMSTATION ET TUBE CHAUFFANT
  •  BIPAP AUTO SYSTEM ONE SERIE 50
  • BIPAP ST SYSTEM ONE SERIE 50
  • BIPAP ST-AVAPS SYSTEM ONE SERIE 60
  • BIPAP AUTO SV ADVANCED SYSTEM ONE SERIE 50
  • BIPAP AVAPS A30 SYSTEM ONE SERIE 60
  • BIPAP AUTO SYSTEM ONE SERIE 60
  • BIPAP AVAPS A40 SYSTEM ONE SERIE 60
  • CPAP REMSTAR PRO SYSTEM ONE SERIE 50
  • CPAP REMSTAR PLUS SYSTEM ONE SERIE 50
  • CPAP REMSTAR PRO SYSTEM ONE SERIE 50 (V2.01)
  • CPAP SYSTEM ONE PRO SERIE 60 AVEC TUBE CHAUFFANT
  • CPAP PRO DREAMSTATION
  •  CPAP REMSTAR AUTO SYSTEM ONE SERIE 50
  • CPAP REMSTAR AUTO SYSTEM ONE SERIE 50 (V2.01)
  • CPAP SYSTEM ONE AUTO SERIE 60 AVEC TUBE CHAUFFANT
  • Appareil PPC Dreamstation Expert
  • CPAP AUTO DREAMSTATION


Veuillez consulter le site web de Philips pour plus de précisions.

 

Pour vous aider à déterminer si votre appareil est concerné par le rappel, trouvez le numéro de série de votre appareil et utilisez l'outil d'identification des appareils mis en ligne par Philips.



Que recommande Philips?

Philips recommande de cesser l’utilisation de votre appareil visé par le rappel et de consulter votre médecin traitant ou pneumologue dès que possible afin d’identifier les alternatives pour poursuivre votre traitement.


Pour les patients utilisant des appareils de ventilation mécanique de maintien en vie : NE PAS interrompre ou modifier le traitement prescrit sans consulter un médecin ou un pneumologue pour déterminer les prochaines étapes appropriées.*


Thérapie Du Sommeil Lanaudière invite tous ses patients à consulter les recommandations publiées par l’American Thoracic Society (ATS)

 

 

Les appareils CPAP affectés seront-ils réparés ou remplacés ?

Philips a fait savoir qu’il remplacera la mousse insonorisante actuelle par un nouveau matériau et que les préparatifs pour ce remplacement sont en cours. Philips prévoit de traiter tous les appareils concernés le plus rapidement possible. Pour le moment, nous ne sommes pas en mesure de dire ce qu’il adviendra de votre appareil, soit s’il sera remplacé ou réparé.


Thérapie Du Sommeil Lanaudière demeure dans l’attente de mises à jour de Philips ainsi que des instructions sur le déploiement du remplacement de cette mousse anti-bruit ou de l’appareil lui-même. Veuillez revisiter ce site régulièrement pour obtenir des mises à jour sur le processus de remplacement de Philips.

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